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PX-2000GP

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PX-2000GP-5

CASIO×島村楽器!豊富なピアノ音色を搭載した限定モデル!

【島村楽器限定モデルの特徴】

☆ポイント その1. 11種類のグランドピアノ音色を含む、合計19種類の音色を内蔵

PX-2000GPには11種類のグランドピアノ音色を内蔵しています。(レギュラーモデルは6種類)
クラシックからポップス、ジャズまで、演奏する曲の音楽ジャンルやイメージに合わせて音色を選ぶことで、演奏する楽しみが更に広がります。
音色

☆ポイント その2. 日本語表記のパネル

PX-2000GPにはお子さまでも分かりやすく、操作も簡単な日本語パネルが採用されています。(レギュラーモデルは英語パネル)
よく使う「コンサートピアノ音色」もポチッとワンタッチで選択できます。
日本語パネル

☆ポイント その3. 島村楽器限定カラー「ピュアホワイト」

お部屋に圧迫感を与えない、スタイリッシュなピュアホワイト。
インテリアに馴染みやすいホワイトで、オシャレな雰囲気を演出してくれます。
ピュアホワイト

【よりスタイリッシュなデザイン】

天板部分のスピーカーがスリット構造に変更され、よりスタイリッシュな外観になりました。
また、側板の継ぎ目がなくなることで、今まで以上にスッキリとした印象に。
スタイリッシュ

【広がり感のある音で演奏できる天板スリット構造】

天板に音の通り道としてのスリットを設け、ボディ内部からの反射音がこもらずに効率良く抜ける音響構造を実現。
グランドピアノの大屋根を開けたときのような音の広がりを再現しています。
スリット構造

【さらに伸びのある音へ】

鍵盤を押しているときの音の消え方が緩やかになることで、より自然で伸びのある音へと向上しました。自然な音の伸び

【表現力豊かな響きを実現するアコースティックシミュレーター】

○ストリングレゾナンス
88鍵盤それぞれの共鳴音に加え、単音を弾いた時と和音を弾いた時の共鳴の違い、鍵盤を弾く強さによる共鳴の違いなども表現します。

○ダンパーレゾナンス
ペダルによる共鳴効果をより美しく響かせます。

○リッドシミュレーター
グランドピアノの大屋根を開けた時のような豊かで広がりのある音で演奏できます。

○キーオフシミュレーター
離鍵の速さによって音の余韻の長さや表情までも変化するグランドピアノならではの響きのニュアンスをシミュレートします。

【グランドピアノの鍵盤アクションに合わせた3つのセンサーを搭載】

3つのセンサーが順番に打鍵を感知するシステムにより、打鍵の検出から発音までの時間を打鍵の速さに応じてきめ細かく変化させ、より自然な弾き心地を実現。鍵盤を戻しきらなくても連続して発音可能なため、同音連打性にも優れています。

さらに、グランドピアノのようにハンマーの自重によるアクション機構で、確かな弾き応えとスムーズなタッチ感を両立。低音域ほど重く、高音域ほど軽くなるグランドピアノの特性もしっかりシミュレートしています。

3センサー

【ハンマーレスポンスの改良】

ピアノ音色ごとの特徴にあわせ、発音タイミングを最適化しました。
また、タッチ感や弾きやすさ、表現力が強化されています。

【ボリュームシンクイコライザー】

音量が小さいときに聴こえにくくなる低音と高音を補正。
音量の大小にかかわらず、すべての音域においてバランスの取れた音による演奏を可能にします。

【仕様】

仕様1

仕様2

(※1)スプリット機能使用時の低音域専用1音色を含む。(※2)「ベース(低音部)」は、スプリット機能使用時の低音域専用です。(※3)ダンパーレゾナンスはストリングレゾナンスの調整と連動します。(※4) 曲データ容量の数値は、1MB=1,024KB 換算、1KB=1,024バイト換算です。(※5)USBケーブルは付属していません。本機とパソコンとの接続には市販の適合USBケーブルが必要です。USB の対応OS: Windows Vista (32ビット版)、Windows7(32ビット版、64ビット版)、Windows8.1(32ビット版、64ビット版)、Windows10(32ビット版、64ビット版)、macOS(OS X / Mac OS X) 10.7,10.8,10.9,10.10,10.11,10.12 (※6)MIDI 端子は付いていません。USB 端子を使用して、パソコンとのMIDI 通信が可能です。(USBケーブルは付属していません。パソコンとの接続には、市販の適合USB ケーブルをご使用ください。)(※7)対応USB メモリーについて: 本機はFAT32でフォーマットされたUSBメモリーに対応しています。FAT32 以外でフォーマットされたUSBメモリーは、一旦Windowsのフォーマット機能でファイルシステムをFAT32 に指定してフォーマット(除クイックフォーマット)することで使用可能になります。 (※8)電池での使用はできません。( ※9)譜面立て、転倒防止金具等は含まず。

【ご注意】

沖縄県、離島、その他一部地域につきましては、専門業者のお手配ができないため梱包された状態で玄関先までのお届けとなり、別途費用が発生する場合もございます。
専門業者で組立可能な場合でも、一部地域では通常よりもお届けまでお日にちをいただきます。
お届け先の状況によりクレーン搬入など特殊作業が発生する場合には別途費用がかかります。
業者を手配する都合上、配送手配後のご注文キャンセルはできませんので予めご了承ください。
配送設置先は注文時にご指定いただいたお届け先宛てでお手配を進めて参ります。ご注文時によくご確認ください。
万が一、配送直前のお届け先変更やご注文内容変更があった場合、別途往復の送料(実費)と変更手数料(商品代金の15%)がかかりますので予めご了承ください。

JANコード:4971850362418

【1506ep10_15_kw】【epkakaku_kw】【casio】【ep_basic_kw】【ep_white_kw】【ep_stand_kw】【ep_forlesson_kw】【epplan_d_kw】【1711_px2000gp_kw】【ep_for_kids_mid_kw】【px2000gp_pw_kw】【epplan_d_kw】

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お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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BCAA+シスチン VITAL バリン:0.28g 水などの飲料と一緒にそのままお飲みください クロス L-フェニルアラニン化合物 ビタミンB12:0.9μg シスチン:0.23gSDカードリーダー SDカードカメラリーダー 3in1 iphone カメラリーダー lightning USB TypeC メモリーカード iPad iOS専用 512Gまで 保存 磁気付きカバー お家時間 有効活用 充実 3in1タイプ iOS専用 SDカードリーダー SDカードカメラリーダー 3in1 iphone カメラリーダー lightning USB TypeC メモリーカード iPad 512Gまで 保存 iPhone 12 11 11pro X XS XR 対応 マルチカードリーダーBK085 P-W CASIO 入園祝い グリdd 旅行バック bikke大人用自転車用のサドルカバーです には対応しておりません モブdd bikkePOLAR※bikke ビッケ 出産祝い ブリヂストンズレ防止 お祝いにもスキー POLAR※bikke子供用自転車 水色 BM0B48 bikkeMOB 取寄せ商品 b 交換はお受けしておりません ボーダーピンク BM0C37 88鍵盤 m BK03T6 →入荷時期は当店までお問合せ下さい P-Wボーダーピンク BM03 POLAR専用 bikkeをカラフルにスタイリング おすすめの利用シーン BG0B48 BG0B36 当店在庫商品 ご不安な場合は事前にお問合せ下さい BM03T アクセサリー ママとお使い幼稚園 16インチ MOB 22インチ ドットピンク bikke ブラウン bikkeGRI サイズタテ約250×ヨコ約250×厚さ約90mm重量80gカラーP-Pドットピンク 茶色かわいい パパとお散歩 黒色 その際は別途ご連絡させていただきます BR0C49 BK0C85 bbikke カシオ 青色 ビジネスバック pink 自転車オプション キークリンプレゼント ブリヂストン Pピンク PX2000GP black 水玉 Y-Yドットイエロー 発送手配いたします :BRIDGESTONE BRIDGESTONEbikke SDC-BIKAbikke BK0C26 おしゃれ BK026 おすすめ 2b :ドット柄 bikke2b ビッケ大人用自転車専用サドルカバー 大ヒット曲楽譜 スノボ BM0B49 配送設置無料 KDG オススメ B-Wドットブルー 準備 入園 PX-2000GP ドットブラック 入学 ドットブルー : 適応車種bikke大人用自転車bikke BDG Yイエロー商品仕様についてメーカーの製造時期 代金引換決済の場合に限ります お洒落 簡単取付 ビッケモブb bikkePOLAR専用 2e カスタム Y-Y 電子ピアノ e dot には対応しておりませんサイズ:タテ約250×ヨコ約250×厚さ約90mmカラー:P-P blue j オリジナル: ビッケ2e ホコリよけ :保育園のお迎え →メーカーより商品が入荷次第 ご注文商品が全て揃い次第 yellow 商品情報思い思いの感性で自転車をスタイリング ドット デザイン B-W 個性的 移動先での簡単な施錠時 BK036 水玉柄 入学祝い 7迄 BRブラウン サンキュークーポン詳細 小学校 大人用自転車専用サドルカバー適応車種:bikke大人用自転車 撥水加工 代引不可 Yイエロー人気 ebikke BDGボーダーブルー クレジットカード ロットにより商品の仕様やカラー等が予告なく変更された際 サドル お子様とお買いもの 高低自在椅子プレゼント 大人用自転車専用サドルカバー 掲載画像と異なる場合があります ピンク ご注文商品に欠品が生じる場合もございます ご確認下さいサドルカバーのみの販売です POLAR ランキング:思い思いの感性で自転車をスタイリング polka クロス 644円 BK035 bikke2e 仕様変更の理由による返品 しましま dd BR ボーダーブルー BG0B49 BK034 BK03T5 在庫欠品中の商品 プレゼント 無地 ビッケ2b GRI ドットイエロー 商品名ブリヂストン →当店営業日12時までのご注文で即日発送いたします ボーダー ※在庫更新のタイミングにより 11 コーディネート パターン SDC-BIKA ビッケモブe BK03T4 BK084 自転車 カスタマイズ使い込むほど風合いの出る素材感が特徴のスクラブ FOLK スクラブ 7003SC メンズ レディース 半袖 医療用白衣 クリニック 男女兼用 看護師 病院 PANTONE フォーク滑らかな質感が上品なボールホルダー 電子ピアノ 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欧州医療機器規則MDR(Medical Device Regulation)セミナー
欧州医療機器規則(MDR)におけるPMS・ビジランス対応セミナー
欧州医療機器規則(MDR)における臨床評価セミナー
データインテグリティセミナー
【テロップ入り】リスクマネジメントセミナー

【医療機器規制関連セミナービデオ】
<180分で要点を学ぶ> 医療機器サイバーセキュリティセミナー
改正QMS省令セミナー
QMS省令改正緊急セミナー
【徹底解説】ISO-13485:2016対応セミナー
ISO 13485における医療機器の洗浄バリデーションの進め方および統計的手法とサンプルサイズ設定根拠
医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー
医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー
医療機器設計管理セミナー
医療機器バリデーションセミナー
医療機器ソフトウェア規制(IEC-62304)への具体的な対応方法セミナー
医療機器企業におけるCSV実践セミナー
医療機器QMSにおける統計的手法とサンプルサイズ決定セミナー
RoHS指令とREACH規則入門セミナー
具体的な事例で学ぶGMP実践
医療機器の薬機法入門
最終的に滅菌される医療機器の包装 ISO 11607-1,-2 2019年版への対応セミナー
製造業における現場の品質向上の取り組み
放射線滅菌の実務と包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験のポイント
一から学ぶ!QC工程表・作業手順書の作り方 【演習ビデオと解答例付き】
第一部:医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部:医療機器開発における開発マネージメント
超音波とファインバブルによるナノレベルの医療機器の精密洗浄
医療機器の生物学的安全性試験について
欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の要求事項と対応ノウハウ

【FDA関連セミナービデオ】
製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点
FDA査察対応セミナー
FDAリモート査察セミナー

【医薬品規制関連セミナービデオ】
(全5コース)【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ 医薬品品質システム編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ 品質リスクマネジメント編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ CAPA編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ データインテグリティ編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ バリデーション編
改正GMP省令要点セミナー
日本一わかりやすい【超入門】改正GMP省令セミナー
製薬企業における品質リスクマネジメントセミナー
日米欧に対応した治験薬の製造と品質管理
医薬品の探索研究から承認までセミナー
医薬品の品質試験における信頼性基準適用の考え方と問題事例
バイオ医薬品の分子間相互作用解析におけるパラメータ設定、データ解析とバリデーション
【基礎から学ぶ】再生医療等製品に関わる規制要件(GCTP)と構造設備導入の留意点セミナー
【要点をわかりやすく学ぶ】医薬品GDP入門
コンパニオン診断薬に関する規制要件
GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウセミナー
中国 (NMPA) ・韓国 (MFDS) ・米国 (FDA) ・欧州(EMA) 規制当局における個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向
医薬品製造担当者に伝えたい洗浄バリデーションの基礎
EU PIC/S GMPアネックス1改訂版に基づく清浄度管理と監査・査察の留意点セミナー
改正GMP省令対応の「管理監督者のGMP教育」/「企業文化」の見直し醸成セミナー
改正GMP省令対応にむけた管理監督者のGMP教育/「企業文化」改善で事故削減の事例
DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
GMP/バリデーション入門
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
臨床統計超入門
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー
GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理
ヒューマンエラー防止のための製造指図書・SOP作成と記載エラー事例
GMPバリデーション入門

【CSV・ER/ES関連セミナービデオ】
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ER/ES指針、21 CFR Part 11対応セミナー
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PIC/S GMP Annex 15「適格性評価とバリデーション」
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【その他】
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